Low metal content Co and Ni alumina supported catalysts for the CO2 reforming of methane

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Título: Low metal content Co and Ni alumina supported catalysts for the CO2 reforming of methane
Autor/es: San José Alonso, David | Illán-Gómez, María José | Román-Martínez, M. Carmen
Grupo/s de investigación o GITE: Materiales Carbonosos y Medio Ambiente
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Inorgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Materiales
Palabras clave: CO2 reforming of methane | Ni catalysts | Co catalysts | Low metal content | Biogas | Syngas production
Área/s de conocimiento: Química Inorgánica
Fecha de publicación: 19-feb-2013
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: International Journal of Hydrogen Energy. 2013, 38(5): 2230-2239. doi:10.1016/j.ijhydene.2012.11.080
Resumen: Low metal content Co and Ni alumina supported catalysts (4.0, 2.5 and 1.0 wt% nominal metal content) have been prepared, characterized (by ICP-OES, TEM, TPR-H2 and TPO) and tested for the CO2 reforming of methane. The objective is to optimize the metal loading in order to have a more efficient system. The selected reaction temperature is 973 K, although some tests at higher reaction temperature have been also performed. The results show that the amount of deposited carbon is noticeably lower than that obtained with the Co and Ni reference catalysts (9 wt%), but the CH4 and CO2 conversions are also lower. Among the catalysts tested, the Co(1) catalyst (the value in brackets corresponds to the nominal wt% loading) is deactivated during the first minutes of reaction because CoAl2O4 is formed, while Ni(1) and Co(2.5) catalysts show a high specific activity for methane conversion, a high stability and a very low carbon deposition.
Patrocinador/es: The authors thank Generalitat Valenciana (PROMETEO/2009/047) and FEDER for financial support and D. San José-Alonso thanks Spanish Government his thesis grant.
URI: http://hdl.handle.net/10045/40184
ISSN: 0360-3199 (Print) | 1879-3487 (Online)
DOI: 10.1016/j.ijhydene.2012.11.080
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.ijhydene.2012.11.080
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