Cross-dehydrogenative coupling reaction using copper oxide impregnated on magnetite in deep eutectic solvents

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Título: Cross-dehydrogenative coupling reaction using copper oxide impregnated on magnetite in deep eutectic solvents
Autor/es: Marset, Xavier | Pérez Galera, Juana María | Ramón, Diego J.
Grupo/s de investigación o GITE: Nuevos Materiales y Catalizadores (MATCAT) | Catálisis Estereoselectiva en Síntesis Orgánica (CESO)
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Orgánica | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Síntesis Orgánica
Palabras clave: Sustainable Chemistry
Área/s de conocimiento: Química Orgánica
Fecha de publicación: 2016
Editor: Royal Society of Chemistry
Cita bibliográfica: Green Chemistry. 2016, 18: 826-833. doi:10.1039/C5GC01745A
Resumen: The synthesis of different tetrahydroisoquinolines using choline chloride : ethylene glycol as a deep eutectic solvent (DES) and copper(II) oxide impregnated on magnetite as a catalyst has been accomplished successfully. The copper catalyst amount is the lowest loading ever reported. The presence of DES showed to be essential since the reaction in the absence of this medium did not proceed. A direct proportional relationship was found between the conductivity of DES medium and the yield obtained. The DES and the catalyst could be reused up to ten times without any detrimental effect on the yield of the reaction, with the aerobic conditions making the protocol highly sustainable, where the only waste is water.
Patrocinador/es: This work was supported by the Spanish Ministerio de Economía y Competitividad (MICINN; CTQ2011-24151) and the University of Alicante. J. M. P. thanks the MICINN (FPI program) for her fellowship.
URI: http://hdl.handle.net/10045/52789
ISSN: 1463-9262 (Print) | 1463-9270 (Online)
DOI: 10.1039/C5GC01745A
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: This article is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported Licence.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1039/C5GC01745A
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