Role of the interfacial water structure on electrocatalysis: Oxygen reduction on Pt(1 1 1) in methanesulfonic acid

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Título: Role of the interfacial water structure on electrocatalysis: Oxygen reduction on Pt(1 1 1) in methanesulfonic acid
Autor/es: Sandoval, Andrea P. | Gómez Marín, Ana María | Suárez-Herrera, Marco F. | Climent, Victor | Feliu, Juan M.
Grupo/s de investigación o GITE: Electroquímica de Superficies
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: Interfacial water | Pt(1 1 1) surface | Oxygen reduction | Methanesulfonic acid | Hanging meniscus rotating disk voltammetry
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: 15-mar-2016
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Catalysis Today. 2016, 262: 95-99. doi:10.1016/j.cattod.2015.08.046
Resumen: Most of electrocatalytic reactions occur in an aqueous environment. Understanding the influence of water structure on reaction dynamics is fundamental in electrocatalysis. In this work, the role of liquid water structure on the oxygen reduction at Pt(1 1 1) electrode is analyzed in methanesulfonic (MTSA) and perchloric acids. This is because these different anions can exert a different influence on liquid water structure. Results reveal a lower ORR electrode activity in MTSA than in HClO4 solutions and they are discussed in light of anion's influence on water structural ordering. From them, the existence of an outer-sphere, rate determining, step in the ORR mechanism is suggested.
Patrocinador/es: This work has been carried out under MINECO project CTQ2013-44083-P (Spain). APSR acknowledges the scholarship “Estudiantes sobresalientes de posgrado” at the UNAL and COLCIENCIAS National Doctoral Scholarship (567). MFS acknowledges the support of UNAL (Research Project 19030).
URI: http://hdl.handle.net/10045/53181
ISSN: 0920-5861 (Print) | 1873-4308 (Online)
DOI: 10.1016/j.cattod.2015.08.046
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2015 Elsevier B.V.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.cattod.2015.08.046
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