Copper underpotential deposition at gold surfaces in contact with a deep eutectic solvent: New insights

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Título: Copper underpotential deposition at gold surfaces in contact with a deep eutectic solvent: New insights
Autor/es: Sebastián, Paula | Gómez, Elvira | Climent, Victor | Feliu, Juan M.
Grupo/s de investigación o GITE: Electroquímica de Superficies
Centro, Departamento o Servicio: Universidad de Alicante. Departamento de Química Física | Universidad de Alicante. Instituto Universitario de Electroquímica
Palabras clave: Single crystal | Deep eutectic solvent | Interface | Underpotential deposition | Chloride
Área/s de conocimiento: Química Física
Fecha de publicación: may-2017
Editor: Elsevier
Cita bibliográfica: Electrochemistry Communications. 2017, 78: 51-55. doi:10.1016/j.elecom.2017.03.020
Resumen: The electrodeposition of copper on a polycrystalline gold electrode and on Au(hkl) single crystals was investigated in a deep eutectic solvent (DES). The DES employed consisted of a mixture of choline chloride and urea (1:2). The Au(hkl)/DES interface was studied using cyclic voltammetry in the capacitive region. The blank voltammograms showed characteristic features, not previously reported, that demonstrate the surface sensitivity of this solvent. Copper electrodeposition was then studied and it was found that this takes place through the formation of an underpotential deposition (UPD) adlayer, demonstrating the surface sensitivity of this process. Voltammetric profiles showed similarities with those obtained in aqueous solutions containing chloride, suggesting that the copper UPD in this DES is strongly influenced by the presence of chloride.
Patrocinador/es: Financial support from MINECO through projects CTQ2016-76221-P (AEI/FEDER, UE) and TEC2014-51940-C2-2-R (AEI/FEDER, UE) are greatly acknowledged. P. Sebastian also acknowledges MECD for FPU grant.
URI: http://hdl.handle.net/10045/65514
ISSN: 1388-2481 (Print) | 1873-1902 (Online)
DOI: 10.1016/j.elecom.2017.03.020
Idioma: eng
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
Derechos: © 2017 Elsevier B.V.
Revisión científica: si
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.elecom.2017.03.020
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