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http://hdl.handle.net/10261/208389COMPARTIR / EXPORTAR:
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| Título: | Short and modular synthesis of tetraarylsalicylaldehydes |
Autor: | Tejedor, David CSIC ORCID CVN ; Delgado-Hernández, Samuel CSIC ORCID; Santamaría-Peláeza, Blanca; García-Tellado, Fernando CSIC ORCID | Palabras clave: | Salicylaldehydes Regioselectivity Synthesis |
Fecha de publicación: | 5-mar-2020 | Editor: | Royal Society of Chemistry (UK) | Citación: | Chemical Communications 56: 4019-4022 (2020) | Resumen: | In this study, we describe a novel strategy that allows the obtention of all 15 possible substitution geometries of perarylated salicylaldehydes with total control of the regioselectivity. This strategy entitles the formation of the salicylaldehyde core via a Claisen rearrangement of propargyl vinyl ethers, followed by bromination and Pd-catalyzed aryl–aryl cross-coupling reactions. | Versión del editor: | https://doi.org/10.1039/D0CC00738B | URI: | http://hdl.handle.net/10261/208389 | DOI: | 10.1039/D0CC00738B | ISSN: | 1359-7345 | E-ISSN: | 1364-548X |
| Aparece en las colecciones: | (IPNA) Artículos |
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