Structure-based specificity mapping of secreted aspartic proteases of Candida parapsilosis, Candida albicans, and Candida tropicalis using peptidomimetic inhibitors and homology modeling

0043419 - ÚOCHB 2007 RIV DE eng J - Článek v odborném periodiku
Majer, F. - Pavlíčková, Libuše - Majer, P. - Hradilek, Martin - Dolejší, Elena - Hrušková-Heidingsfeldová, Olga - Pichová, Iva
Structure-based specificity mapping of secreted aspartic proteases of Candida parapsilosis, Candida albicans, and Candida tropicalis using peptidomimetic inhibitors and homology modeling.
[Srovnání specifit a struktur sekretovaných aspartátových proteas z Candidy parapsilosis, Candidy albicans a Candidy tropicalis pomocí peptidomimetických inhibitorů a homologního modelování.]
Biological Chemistry. Roč. 387, č. 9 (2006), s. 1247-1254. ISSN 1431-6730. E-ISSN 1437-4315
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA303/04/0432; GA MŠMT(CZ) LC531
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: Candida albicans * Candida parapsilosis * Candida inhibitors * secreted aspartic protease
Kód oboru RIV: CE - Biochemie
Impakt faktor: 2.752, rok: 2006

Aspartic proteases secreted by C. albicans (Sap2p), C. tropicalis (Sapt1p), and C. parapsilosis (Sapp1p) were purified and tested for inhibition with a series of peptidomimetic inhibitors with different modifications. Selected compounds inhibited proteases in nanomolar concentration. The sequence alignment of Sap2p, Sapt1p, and Sapp1p and homology modeling of Sapp1p with the crystal structure of Sapt1p and the complex of Sap2p with a peptidomimetic inhibitor identified structural differences, which lead to different susceptibility of individual proteases to inhibition.

Aspartátové proteasy sekretované C. albicans (Sap2p), C. tropicalis (Sapt1p) a C. parapsilosis (Sapp1p) byly purifikovány a testovány se sérií různě modifikovaných peptidomimetických inhibitorů. Vybrané látky inhibovaly proteasy v nanomolárních koncentracích. Srovnání primárních struktur a homologní modelování struktury (Sapp1p) se známými strukturami Sapt1p a komplexu inhibitoru se Sap2p umožnily identifikovat strukturní prvky odpovědné za rozdílnou inhibici jednotlivých proteas.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0136413