Impact of an extruded nucleotide on cleavage activity and dynamic catalytic core conformation of the hepatitis delta virus ribozyme

0081633 - BFÚ 2007 RIV US eng J - Článek v odborném periodiku
Šefčíková, J. - Krasovská, Maryna V. - Špačková, Naďa - Šponer, Jiří - Walter, N.G.
Impact of an extruded nucleotide on cleavage activity and dynamic catalytic core conformation of the hepatitis delta virus ribozyme.
[Vliv vytěsněného nukleotidu na aktivitu štěpení a konformační dynamiku katalytického jádra hepatitis delta virus ribozymu.]
Biopolymers. Roč. 85, 5-6 (2007), s. 392-406. ISSN 0006-3525. E-ISSN 1097-0282
Grant CEP: GA ČR(CZ) GA203/05/0388; GA ČR(CZ) GA203/05/0009; GA AV ČR(CZ) 1QS500040581; GA MŠMT(CZ) LC512
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50040702
Klíčová slova: conformational dynamics * hepatitis delta virus * molecular dynamics
Kód oboru RIV: BO - Biofyzika
Impakt faktor: 2.389, rok: 2007

The self-cleaving hepatitis delta virus (HDV) ribozyme is essential for the replication of HDV, a liver disease causing pathogen in humans. The catalytically critical nucleotide C75 of the ribozyme is buttressed by a trefoil turn pivoting around an extruded G76. In all available crystal structures, the conformation of G76 is restricted by stacking with G76 of a neighboring molecule. To test whether this crystal contact introduces a structural perturbation into a catalytic core, we have analyzed ~200 ns of molecular dynamics simulations.

Samoštěpení HDV ribozymu je esenciální pro replikaci HDV, lidského patogenu jater. Katalyticky důležitý nukleotid C75 je podporován uspořádáním do trojlístku kolem vytěsněného G76. Ve všech dostupných krystalových strukturách je konformace G76 omezená stackingem s G76 sousedící molekuly. Za účelem zjistit, jestli tento krystalový kontakt vnáší nebo nevnáší strukturní chybu do katalytického jádra, jsme analyzovali cca 200 ns molekulově dynamických simulací.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0145436