Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates: synthesis of chiral 9-{3-hydroxy[1,4-bis(phosphonomethoxy)]butan-2-yl} derivatives of purines

0092546 - ÚOCHB 2008 RIV GB eng J - Článek v odborném periodiku
Vrbková, Silvie - Dračínský, Martin - Holý, Antonín
Bifunctional acyclic nucleoside phosphonates: synthesis of chiral 9-{3-hydroxy[1,4-bis(phosphonomethoxy)]butan-2-yl} derivatives of purines.
[Bifunkční acycklické nukleosidové fosfonáty: Syntéza chirálních 9-{3-hydroxy[1,4-bis(fosfonomethoxy)]butan-2-yl} purinových derivátů.]
Tetrahedron Asymmetry. Roč. 18, č. 18 (2007), s. 2233-2247. ISSN 0957-4166
Grant CEP: GA MŠMT 1M0508; GA AV ČR 1QS400550501
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z40550506
Klíčová slova: acyclic nucleoside phosphonates * acyclic nucleoside bisphosphonates * phosphonomethyl ethers * purines
Kód oboru RIV: CC - Organická chemie
Impakt faktor: 2.634, rok: 2007

We report here a general method for the synthesis of new type of chiral acyclic nucleoside four-carbon bisphosphonates, (2S,3S) or (2R,3R)-9-{3-(hydroxy)-1,4-[bis(phosphonomethoxy]butan-2-yl} derivative of purines respectively. L-Threitol and D-mannitol were used as the source of chirality.

Byla připravena nová série chirálních acyklických nukleosidových bisfosfonátů, konkrétně (2S,3S) or (2R,3R)-9-{3-(hydroxy)-1,4-[bis(fosfonomethoxy]butan-2-yl} purinové deriváty. Jako zroj chirality byly použity L-threitol a D-manitol.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0152836