Mechanisms of chemoresistance to Cyclin-dependent kinase inhibitors in T-lymphoblastic leukaemia: Protemic study based on 2-D liquid phase chromatography

0313430 - ÚŽFG 2009 RIV DE eng C - Konferenční příspěvek (zahraniční konf.)
Martinková, Jiřina - Skalníková, Helena - Halada, Petr - Novák, Petr - Džubák, P. - Hajdúch, M. - Gadher, S. J. - Kovářová, Hana
Mechanisms of chemoresistance to Cyclin-dependent kinase inhibitors in T-lymphoblastic leukaemia: Protemic study based on 2-D liquid phase chromatography.
[Mechanismy chemorezistence T-lymfoblastické leukémie k inhibitorům cyklin dependentních kináz: Proteomická studie založená na dvourozměrné kapalinové chromatografii.]
CEEPC Book of Abstracts. Jena: ESF, 2008, s. 19-19.
[Central and Eastern European Proteomic Conference /2./. Jena (DE), 12.10.2008-15.10.2008]
Grant CEP: GA MŠMT LC07017
Výzkumný záměr: CEZ:AV0Z50450515; CEZ:AV0Z50200510
Klíčová slova: chemoresistance
Kód oboru RIV: CE - Biochemie

Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key regulators of cell cycle. Due to deregulation of CDKs in many cancer cells pharmacologically active CDK inhibitors were developed. Development of chemoresistance to anticancer drugs represents one of the main obstacles in the successful anticancer treatment. In this proteomic study, pharmacologically active CDK inhibitor and a model of human T-lymphoblastic leukaemia cells were utilised to study development od chemoresistance.

Cyklin dependentní kinázy (CDK) jsou regulátory buněčného cyklu. Díky jejich deregulaci v řadě nádorových buněk byly vyvinuty farmakologicky aktivní inhibitory CDK. Zároveň vývoj chemorezistence k protinádorovým léčivům představuje jednu z hlavních překážek protinádorové terapie. V této proteomické studii byla použita jako model lidské hematologické malignity CEM T-lymfoblastická leukemická linie nádorových buněk a farmakologicky aktivní inhibitor CDK ke studiu vývoje chemorezistence.
Trvalý link: http://hdl.handle.net/11104/0164252