Case Report: Characterizing the Role of the STXBP2-R190C Monoallelic Mutation Found in a Patient With Hemophagocytic Syndrome and Langerhans Cell Histiocytosis
Resum
Paraules clau
Histiocitosi de cèl·lules de Langerhans; Desgranulació; Exocitosi de grànuls lítics
Citació recomanada
Viñas-Giménez L, Rincón R, Colobran R, de la Cruz X, Celis VP, Dapena JL, et al. Case Report: Characterizing the Role of the STXBP2-R190C Monoallelic Mutation Found in a Patient With Hemophagocytic Syndrome and Langerhans Cell Histiocytosis. Front Immunol. 2021 Sep 23;12:723836.
Audiència
Professionals
Empreu aquest identificador per citar i/o enllaçar aquest document
https://hdl.handle.net/11351/7198Aquest element apareix a les col·leccions següents
- HVH - Articles científics [2952]
- VHIR - Articles científics [1195]
Els següents fitxers sobre la llicència estan associats a aquest element: