Catalogo dei prodotti della ricerca

Expanding the clinical phenotype of CAPN1-associated mutations: A new case with congenital-onset pure spastic paraplegia / Travaglini, Lorena; Bellacchio, Emanuele; Aiello, Chiara; Pro, Stefano; Bertini, Enrico; Nicita, Francesco. - In: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 0022-510X. - 378:(2017), pp. 210-212. [10.1016/j.jns.2017.05.014]

Expanding the clinical phenotype of CAPN1-associated mutations: A new case with congenital-onset pure spastic paraplegia

Travaglini, Lorena
;Pro, Stefano;Bertini, Enrico;Nicita, Francesco
2017
2017
Ataxia; Calpains; CAPN1; Central nervous system; Hereditary spastic paraplegia; Targeted resequencing; Neurology; Neurology (clinical)
01 Pubblicazione su rivista::01f Lettera, Nota
Expanding the clinical phenotype of CAPN1-associated mutations: A new case with congenital-onset pure spastic paraplegia / Travaglini, Lorena; Bellacchio, Emanuele; Aiello, Chiara; Pro, Stefano; Bertini, Enrico; Nicita, Francesco. - In: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 0022-510X. - 378:(2017), pp. 210-212. [10.1016/j.jns.2017.05.014]
01f Lettera, Nota
File allegati a questo prodotto
File Dimensione Formato  
Travaglini_Expanding-the-clinical_2017.pdf

solo gestori archivio

Tipologia: Versione editoriale (versione pubblicata con il layout dell'editore)
Licenza: Tutti i diritti riservati (All rights reserved)
Dimensione 486.52 kB
Formato Adobe PDF
  Contatta l'autore
486.52 kB Adobe PDF   Contatta l'autore

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11573/1022698
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? 8
  • Scopus 21
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 19
social impact