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Elemental fluorine. Part 6. Fluorination of cyclic 1,3-diketones and related compounds

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Zitation

Chambers, R. D., Hutchinson, J., Batsanov, A. S., Lehmann, C. W., & Naumov, D. Y. (1996). Elemental fluorine. Part 6. Fluorination of cyclic 1,3-diketones and related compounds. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, (18), 2271-2275. doi:10.1039/p19960002271.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0024-BF43-B
Zusammenfassung
Direct fluorination of cyclic 1,3-diones gives 2-mono- and 2,2-di-fluorinated products. The monofluorinated compounds crystallise in their enol forms and the difluorinated compounds form stable monohydrates whose crystal structures have been elucidated. Direct fluorination of
phloroglucinol 1 in formic acid yields l,1,3,3,5,5-hexafluoro-2,2,4,4,6,6-hexahydroxycyclohexane.