Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
  Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben
Zeitschriftenartikel

Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. A Scalable Synthesis of the Immunosuppressive Agent FTY720

MPG-Autoren
/persons/resource/persons58992

Seidel,  Günter
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58737

Laurich,  Daniel
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58380

Fürstner,  Alois
Research Department Fürstner, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Volltexte in PuRe verfügbar
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Seidel, G., Laurich, D., & Fürstner, A. (2004). Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. A Scalable Synthesis of the Immunosuppressive Agent FTY720. The Journal of Organic Chemistry, 69(11), 3950-3952. doi:10.1021/jo049885d.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000F-9717-A
Zusammenfassung
A chemo- and regioselective cross-coupling reaction of the functionalized aryl triflate 5 with octylmagnesium bromide catalyzed by cheap, nontoxic, and environmentally benign Fe(acac)3 sets the basis for a practical and scaleable synthesis of the octylbenzene derivative 6, which serves as a key building block for the preparation of FTY720 (1). This 2-amino-1,3-propanediol derivative shows highly promising immunosuppressive properties and is currently in human clinical phase III trials.