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Journal Article

tert.-Butyl-substituierte Carbazole

MPS-Authors
/persons/resource/persons94523

Neugebauer,  Franz A.
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons198522

Fischer,  Hans
Department of Organic Chemistry, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cber.19721050829/epdf
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https://doi.org/10.1002/cber.19721050829
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Citation

Neugebauer, F. A., & Fischer, H. (1972). tert.-Butyl-substituierte Carbazole. Chemische Berichte, 105(5), 2686-2693. doi:10.1002/cber.19721050829.


Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-828F-E
Abstract
Die Synthese der tert.-butyl-substituierten Carbazole 1–3 und 7, 8 wird beschrieben: Die Friedel-Crafts-Reaktion des Carbazols mit tert.-Butylchlorid ergab 1, 2 und 3. Die Substitution von tert.-Butylgruppen in 3 durch H über Nitro-, Amino- und Jodderivate lieferte 2, 7 und 8. Alle NMR-Signale von 1–3 und 7, 8 ließen sich zuordnen. Die Reaktivität der sterisch abgeschirmten NH-Funktion in 3 wurde durch mehrere Umsetzungen charakterisiert.