Über die Inhaltsstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, XL VIII. Chemischer 
Übergang von der Amanitin- in die Amanin-Reihe

Buku, Angeliki; Wieland, Theodor

doi:10.1002/jlac.197519751104

Item

ITEM ACTIONSEXPORT

Add to Basket

Local TagsRelease HistoryDetailsSummary

Released

Journal Article

Über die Inhaltsstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, XL VIII. Chemischer Übergang von der Amanitin- in die Amanin-Reihe

MPS-Authors

/persons/resource/persons205933

Buku, Angeliki
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons197838

Wieland, Theodor
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

External Resource

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jlac.197519751104/epdf
(Any fulltext)

https://doi.org/10.1002/jlac.197519751104
(Any fulltext)

Fulltext (restricted access)

There are currently no full texts shared for your IP range.

Fulltext (public)

There are no public fulltexts stored in PuRe

Supplementary Material (public)

There is no public supplementary material available

Citation

Buku, A., & Wieland, T. (1975). Über die Inhaltsstoffe des grünen Knollenblätterpilzes, XL VIII. Chemischer Übergang von der Amanitin- in die Amanin-Reihe. Liebigs Annalen der Chemie, 1975(11), 1956-1960. doi:10.1002/jlac.197519751104.

Cite as: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-FB95-A

Abstract

Durch Verätherung der 6-ständigen phenolischen Hydroxygruppe im α-Amanitin (1d) mit 5-Chlor-1-phenyltetrazol und katalytische Hydrierung des Tetrazolyläthers 1e wird Amaninamid (1b) erhalten. Die Verbindungen 1b und 1e zeigen mit LD50= 0.3 mg/kg bei der weißen Maus dieselbe Toxizität wie 1d. Das bei der Hydrierung ebenfalls entstehende S- Desoxoamaninamid (1f) gibt bei Oxidation mit H2O2 in Eisessig die diastereomeren Sulfoxide (R)-1b (identisch mit 1b ) und (S)-1b, die sich in den UV-, CD- und ORD-Spektren deutlich voneinander unterscheiden.