Double heterozygous mutation of KCNH2 and ANK2 leads to phenotypical 
aggravation of congenital long QT syndrome

Schweizer, Patrick; Runge, Sarah; Gessner, Guido; Heinemann, Stefan H.; Zehelein, Joerg; Koenen, Michael; Khalil, Markus; Ulmer, Herbert E.; Koenen, Michael; Katus, Hugo A.; Becker, Rüdiger; Thomas, Dierck

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Double heterozygous mutation of KCNH2 and ANK2 leads to phenotypical aggravation of congenital long QT syndrome

MPG-Autoren

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Schweizer, Patrick
Department of Cell Physiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;
Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Zehelein, Joerg
Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons93829

Koenen, Michael
Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;
Department of Cell Physiology, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

/persons/resource/persons93829

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Zitation

Schweizer, P., Runge, S., Gessner, G., Heinemann, S. H., Zehelein, J., Koenen, M., et al. (2010). Double heterozygous mutation of KCNH2 and ANK2 leads to phenotypical aggravation of congenital long QT syndrome. Poster presented at Heart Rhythm 2010.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002E-8018-8

Zusammenfassung

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