Síntesis de fenantrenos pentasustituídos relacionados estructuralmente con alcaloides aporfínicos

Moltrasio, Graciela Yolanda

Registro:

Documento:	Tesis Doctoral
Disciplina:	quimica
Título:	Síntesis de fenantrenos pentasustituídos relacionados estructuralmente con alcaloides aporfínicos
Autor:	Moltrasio, Graciela Yolanda
Editor:	Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Publicación en la Web:	2023-05-09
Fecha de defensa:	1971
Fecha en portada:	1971
Grado Obtenido:	Doctorado
Título Obtenido:	Doctor en Ciencias Químicas
Idioma:	Español
Formato:	PDF
Handle:	http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1389_Moltrasio
PDF:	https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n1389_Moltrasio.pdf
Registro:	https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n1389_Moltrasio
Ubicación:	Dep.001389
Derechos de Acceso:	Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. Moltrasio, Graciela Yolanda. (1971). Síntesis de fenantrenos pentasustituídos relacionados estructuralmente con alcaloides aporfínicos. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1389_Moltrasio

Resumen:

Este trabajo está dividido en cinco capítulos. En el primero se citan las bases aporfinicas conocidas hasta la fecha portadoras de cinco sustituyentes oxigenados, incluyendo las referencias bibliográficas correspondientes. De este grupo de alcaloides, aun poco numeroso, la ocoteina fue el primero que se aisló y describió. En el segundo capítulo se describen los procedimientos químicos utilizados en el análisis estructural de estas bases naturales. Se analizan los métodos de degradación directa en forma comparativa y se mencionan los procedimientos clásicos de correlación directa. El tercer capítulo contiene una revisión de los métodos de síntesis de aporfinas. Se incluye un breve comentario sobre los procedimientos conocidos para la preparación de bases bencil-isoquinolinicas,debido a que ellas se utilizan como material de partida en todas las síntesis descriptas. La reacción de Pschorr, para la preparación de estas bases, ha sido objeto de numerosos comentarios por diversos autores, por tal motivo solamente se mencionan las más recientes aplicaciones de esta reacción incluyendo una modificación que utiliza intermediarios bencénicos. En Cambio se comenta con más detalle otros procesos de preparación de aporfinas como la copulación fenólica oxidativa y el empleo de radiación ultravioleta en la ciclación de bencil-isoquinolinas Se ha destinado el capítulo cuarto al comentario de las técnicas espectroscópicas que ofrecen información estructural útil en el análisis de aporfinas. Finalmente en el último capítulo se comentan las series de reacciones utilizadas. Los detalles experimentales de los procesos, las propiedades cromatográficas y los datos espectroscópicos de cada uno de los compuestos preparados, se encuentran en la Parte ExperimentaI ;así como también los resultados de la comparación de las propiedades del del fenantreno sintetizado con las del que se obtiene por degradación de la ocoteína. Las referencias bibliográficas estan ordenadas según su aparición en cada capítulo y agrupadas al final de cada uno de ellos.

Citación:

---------- APA ----------

Moltrasio, Graciela Yolanda. (1971). Síntesis de fenantrenos pentasustituídos relacionados estructuralmente con alcaloides aporfínicos. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1389_Moltrasio

---------- CHICAGO ----------

Moltrasio, Graciela Yolanda. "Síntesis de fenantrenos pentasustituídos relacionados estructuralmente con alcaloides aporfínicos". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1971.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1389_Moltrasio

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