In situ generation of dihydropyridine for ...
Type de document :
Article dans une revue scientifique
DOI :
URL permanente :
Titre :
In situ generation of dihydropyridine for the enantioselective transfer hydrogenation of 1,4-benzoxazines
Auteur(s) :
Aillerie, Alexandre [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Gosset, Cyrille [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumont, Clement [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Skrzypczak, Valentin [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Champetter, Philippe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pellegrini, Sylvain [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bousquet, Till [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pelinski, Lydie [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Gosset, Cyrille [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Dumont, Clement [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Skrzypczak, Valentin [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Champetter, Philippe [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pellegrini, Sylvain [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Bousquet, Till [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Pelinski, Lydie [Auteur]
Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 [UCCS]
Titre de la revue :
RSC Advances
Numéro :
6
Pagination :
54185-54188
Date de publication :
2016
Discipline(s) HAL :
Chimie/Catalyse
Résumé en anglais : [en]
A new strategy for the enantioselective transfer hydrogenation of benzoxazines involving an in situ generation of Hantzsch ester has been developed. Dihydroadducts were isolated in good yields (75–99%) and enantioselectivities ...
Lire la suite >A new strategy for the enantioselective transfer hydrogenation of benzoxazines involving an in situ generation of Hantzsch ester has been developed. Dihydroadducts were isolated in good yields (75–99%) and enantioselectivities (89–96% ee).Lire moins >
Lire la suite >A new strategy for the enantioselective transfer hydrogenation of benzoxazines involving an in situ generation of Hantzsch ester has been developed. Dihydroadducts were isolated in good yields (75–99%) and enantioselectivities (89–96% ee).Lire moins >
Langue :
Anglais
Audience :
Internationale
Vulgarisation :
Non
Établissement(s) :
ENSCL
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
CNRS
Centrale Lille
Univ. Artois
Université de Lille
Collections :
Équipe(s) de recherche :
Catalyse et synthèse éco-compatible (CASECO)
Date de dépôt :
2019-09-25T14:04:34Z
2021-05-25T07:53:59Z
2024-04-18T11:22:55Z
2021-05-25T07:53:59Z
2024-04-18T11:22:55Z