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Tumor sequencing is useful to reclassify germline variants in unexplained high-risk breast cancer

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van Marcke, Cédric [UCL] Helaers, Raphaël [UCL] Schoonjans, Céline [UCL] Berlière, Martine [UCL] De Leener, Anne [UCL] Vuylsteke, Peter [UCL] Machiels, Jean-Pascal [UCL] Limaye, Nisha [UCL] Vikkula, Miikka [UCL] Duhoux, François [UCL]
Document type Communication à un colloque (Conference Paper) – Poster
Publication date 2019
Language Anglais
Conference "San Antonio Breast Cancer Symposium", San Antonio (du 10/12/2019 au 14/12/2019)
Affiliations UCL - SSS/IREC/MIRO - Pôle d'imagerie moléculaire, radiothérapie et oncologie
UCL - (SLuc) Unité d'oncologie médicale
Keywords second hit ; breast cancer ; predisposition ; familial ; high risk ; tumor sequencing ; NGS
Links
Bibliographic reference van Marcke, Cédric ; Helaers, Raphaël ; Schoonjans, Céline ; Berlière, Martine ; De Leener, Anne ; et. al. Tumor sequencing is useful to reclassify germline variants in unexplained high-risk breast cancer .San Antonio Breast Cancer Symposium (San Antonio, du 10/12/2019 au 14/12/2019).
Permanent URL http://hdl.handle.net/2078.1/219764