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Stereoselective synthesis of the hormonally active (25S)-delta7-dafachronic acid, (25S)-Delta4-dafachronic acid, (25S)-dafachronic acid, and (25S)-cholestenoic acid

MPG-Autoren
/persons/resource/persons219137

Entchev,  Eugeni V
Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Max Planck Society;

/persons/resource/persons219360

Kurzchalia,  Teymuras V
Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Max Planck Society;

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Zitation

Martin, R., Dabritz, F., Entchev, E. V., Kurzchalia, T. V., & Knolker, H.-J. (2008). Stereoselective synthesis of the hormonally active (25S)-delta7-dafachronic acid, (25S)-Delta4-dafachronic acid, (25S)-dafachronic acid, and (25S)-cholestenoic acid. Organic & Biomolecular Chemistry, 6(23), 4293-4295.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-0EA0-B
Zusammenfassung
We report a stereoselective synthesis of the (25S)-cholestenoic-26-acids which are highly efficient ligands for the hormonal receptor DAF-12 in Caenorhabditis elegans.