Deutsch
 
Hilfe Datenschutzhinweis Impressum
  DetailsucheBrowse

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT
Zur Ablage hinzufügen
  Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben
Zeitschriftenartikel

1,1,3,3-Tetratriflylpropene (TTP): A Strong, Allylic C–H Acid for Brønsted and Lewis Acid Catalysis

MPG-Autoren
/persons/resource/persons191811

Höfler,  Denis
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons59099

Wedemann,  Petra
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons132873

Leutzsch,  Markus
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons202068

Lingnau,  Julia B.
Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List,  Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen
Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt
Volltexte (beschränkter Zugriff)
Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.
Volltexte (frei zugänglich)
Ergänzendes Material (frei zugänglich)
Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar
Zitation

Höfler, D., van Gemmeren, M., Wedemann, P., Kaupmees, K., Leito, I., Leutzsch, M., et al. (2017). 1,1,3,3-Tetratriflylpropene (TTP): A Strong, Allylic C–H Acid for Brønsted and Lewis Acid Catalysis. Angewandte Chemie International Edition, 56(5), 1411-1415. doi:10.1002/anie.201609923.


Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002C-DBB0-5
Zusammenfassung
Tetratrifylpropene (TTP) has been developed as a highly acidic, allylic C–H acid for Brønsted and Lewis acid catalysis. It can readily be obtained in two steps and consistently shows exceptional catalytic activities for Mukaiyama aldol, Hosomi–Sakurai, and Friedel–Crafts acylation reactions. X-ray analyses of TTP and its salts confirm its designed, allylic structure, in which the negative charge is delocalized over four triflyl groups. NMR experiments, acidity measurements, and theoretical investigations provide further insights to rationalize the remarkable reactivity of TTP.