Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
Cis-acting regulatory SNPs resulting in differential allelic expression (DAE) may, in part, explain the underlying phenotypic variation associated with many complex diseases. To investigate whether common variants associated with DAE were involved in breast cancer susceptibility among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers, a list of 175 genes was developed based of their involvement in cancer-related pathways.
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3 / Hamdi, Yosr; Soucy, Penny; Kuchenbaeker, Karoline B; Pastinen, Tomi; Droit, Arnaud; Lemaçon, Audrey; Adlard, Julian; Aittomäki, Kristiina; Andrulis, Irene L; Arason, Adalgeir; Arnold, Norbert; Arun, Banu K; Azzollini, Jacopo; Bane, Anita; Barjhoux, Laure; Barrowdale, Daniel; Benitez, Javier; Berthet, Pascaline; Blok, Marinus J; Bobolis, Kristie; Bonadona, Valérie; Bonanni, Bernardo; Bradbury, Angela R; Brewer, Carole; Buecher, Bruno; Buys, Saundra S; Caligo, Maria A; Chiquette, Jocelyne; Chung, Wendy K; Claes, Kathleen B M; Daly, Mary B; Damiola, Francesca; Davidson, Rosemarie; De la Hoya, Miguel; De Leeneer, Kim; Diez, Orland; Ding, Yuan Chun; Dolcetti, Riccardo; Domchek, Susan M; Dorfling, Cecilia M; Eccles, Diana; Eeles, Ros; Einbeigi, Zakaria; Ejlertsen, Bent; Engel, Christoph; Gareth Evans, D; Feliubadalo, Lidia; Foretova, Lenka; Fostira, Florentia; Foulkes, William D; Fountzilas, George; Friedman, Eitan; Frost, Debra; Ganschow, Pamela; Ganz, Patricia A; Garber, Judy; Gayther, Simon A; Gerdes, Anne-Marie; Glendon, Gord; Godwin, Andrew K; Goldgar, David E; Greene, Mark H; Gronwald, Jacek; Hahnen, Eric; Hamann, Ute; Hansen, Thomas V O; Hart, Steven; Hays, John L; Hogervorst, Frans B L; Hulick, Peter J; Imyanitov, Evgeny N; Isaacs, Claudine; Izatt, Louise; Jakubowska, Anna; James, Paul; Janavicius, Ramunas; Jensen, Uffe Birk; John, Esther M; Joseph, Vijai; Just, Walter; Kaczmarek, Katarzyna; Karlan, Beth Y; Kets, Carolien M; Kirk, Judy; Kriege, Mieke; Laitman, Yael; Laurent, Maïté; Lazaro, Conxi; Leslie, Goska; Lester, Jenny; Lesueur, Fabienne; Liljegren, Annelie; Loman, Niklas; Loud, Jennifer T; Manoukian, Siranoush; Mariani, Milena; Mazoyer, Sylvie; Mcguffog, Lesley; Meijers-Heijboer, Hanne E J; Meindl, Alfons; Miller, Austin; Montagna, Marco; Mulligan, Anna Marie; Nathanson, Katherine L; Neuhausen, Susan L; Nevanlinna, Heli; Nussbaum, Robert L; Olah, Edith; Olopade, Olufunmilayo I; Ong, Kai-Ren; Oosterwijk, Jan C; Osorio, Ana; Papi, Laura; Park, Sue Kyung; Pedersen, Inge Sokilde; Peissel, Bernard; Segura, Pedro Perez; Peterlongo, Paolo; Phelan, Catherine M; Radice, Paolo; Rantala, Johanna; Rappaport-Fuerhauser, Christine; Rennert, Gad; Richardson, Andrea; Robson, Mark; Rodriguez, Gustavo C; Rookus, Matti A; Schmutzler, Rita Katharina; Sevenet, Nicolas; Shah, Payal D; Singer, Christian F; Slavin, Thomas P; Snape, Katie; Sokolowska, Johanna; Sønderstrup, Ida Marie Heeholm; Southey, Melissa; Spurdle, Amanda B; Stadler, Zsofia; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Sukiennicki, Grzegorz; Sutter, Christian; Tan, Yen; Tea, Muy-Kheng; Teixeira, Manuel R; Teulé, Alex; Teo, Soo-Hwang; Terry, Mary Beth; Thomassen, Mads; Tihomirova, Laima; Tischkowitz, Marc; Tognazzo, Silvia; Toland, Amanda Ewart; Tung, Nadine; van den Ouweland, Ans M W; van der Luijt, Rob B; van Engelen, Klaartje; van Rensburg, Elizabeth J; Varon-Mateeva, Raymonda; Wappenschmidt, Barbara; Wijnen, Juul T; Rebbeck, Timothy; Chenevix-Trench, Georgia; Offit, Kenneth; Couch, Fergus J; Nord, Silje; Easton, Douglas F; Antoniou, Antonis C; Simard, Jacques. - In: BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT. - ISSN 0167-6806. - ELETTRONICO. - 161:(2017), pp. 117-134. [10.1007/s10549-016-4018-2]
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3
Hamdi, Yosr;Soucy, Penny;Kuchenbaeker, Karoline B;Pastinen, Tomi;Droit, Arnaud;Lemaçon, Audrey;Adlard, Julian;Aittomäki, Kristiina;Andrulis, Irene L;Arason, Adalgeir;Arnold, Norbert;Arun, Banu K;Azzollini, Jacopo;Bane, Anita;Barjhoux, Laure;Barrowdale, Daniel;Benitez, Javier;Berthet, Pascaline;Blok, Marinus J;Bobolis, Kristie;Bonadona, Valérie;Bonanni, Bernardo;Bradbury, Angela R;Brewer, Carole;Buecher, Bruno;Buys, Saundra S;Caligo, Maria A;Chiquette, Jocelyne;Chung, Wendy K;Claes, Kathleen B. M;Daly, Mary B;Damiola, Francesca;Davidson, Rosemarie;De la Hoya, Miguel;De Leeneer, Kim;Diez, Orland;Ding, Yuan Chun;Dolcetti, Riccardo;Domchek, Susan M;Dorfling, Cecilia M;Eccles, Diana;Eeles, Ros;Einbeigi, Zakaria;Ejlertsen, Bent;Engel, Christoph;Gareth Evans, D;Feliubadalo, Lidia;Foretova, Lenka;Fostira, Florentia;Foulkes, William D;Fountzilas, George;Friedman, Eitan;Frost, Debra;Ganschow, Pamela;Ganz, Patricia A;Garber, Judy;Gayther, Simon A;Gerdes, Anne Marie;Glendon, Gord;Godwin, Andrew K;Goldgar, David E;Greene, Mark H;Gronwald, Jacek;Hahnen, Eric;Hamann, Ute;Hansen, Thomas V. O;Hart, Steven;Hays, John L;Hogervorst, Frans B. L;Hulick, Peter J;Imyanitov, Evgeny N;Isaacs, Claudine;Izatt, Louise;Jakubowska, Anna;James, Paul;Janavicius, Ramunas;Jensen, Uffe Birk;John, Esther M;Joseph, Vijai;Just, Walter;Kaczmarek, Katarzyna;Karlan, Beth Y;Kets, Carolien M;Kirk, Judy;Kriege, Mieke;Laitman, Yael;Laurent, Maïté;Lazaro, Conxi;Leslie, Goska;Lester, Jenny;Lesueur, Fabienne;Liljegren, Annelie;Loman, Niklas;Loud, Jennifer T;Manoukian, Siranoush;Mariani, Milena;Mazoyer, Sylvie;Mcguffog, Lesley;Meijers Heijboer, Hanne E. J;Meindl, Alfons;Miller, Austin;Montagna, Marco;Mulligan, Anna Marie;Nathanson, Katherine L;Neuhausen, Susan L;Nevanlinna, Heli;Nussbaum, Robert L;Olah, Edith;Olopade, Olufunmilayo I;Ong, Kai Ren;Oosterwijk, Jan C;Osorio, Ana;PAPI, LAURA;Park, Sue Kyung;Pedersen, Inge Sokilde;Peissel, Bernard;Segura, Pedro Perez;Peterlongo, Paolo;Phelan, Catherine M;Radice, Paolo;Rantala, Johanna;Rappaport Fuerhauser, Christine;Rennert, Gad;Richardson, Andrea;Robson, Mark;Rodriguez, Gustavo C;Rookus, Matti A;Schmutzler, Rita Katharina;Sevenet, Nicolas;Shah, Payal D;Singer, Christian F;Slavin, Thomas P;Snape, Katie;Sokolowska, Johanna;Sønderstrup, Ida Marie Heeholm;Southey, Melissa;Spurdle, Amanda B;Stadler, Zsofia;Stoppa Lyonnet, Dominique;Sukiennicki, Grzegorz;Sutter, Christian;Tan, Yen;Tea, Muy Kheng;Teixeira, Manuel R;Teulé, Alex;Teo, Soo Hwang;Terry, Mary Beth;Thomassen, Mads;Tihomirova, Laima;Tischkowitz, Marc;Tognazzo, Silvia;Toland, Amanda Ewart;Tung, Nadine;van den Ouweland, Ans M. W;van der Luijt, Rob B;van Engelen, Klaartje;van Rensburg, Elizabeth J;Varon Mateeva, Raymonda;Wappenschmidt, Barbara;Wijnen, Juul T;Rebbeck, Timothy;Chenevix Trench, Georgia;Offit, Kenneth;Couch, Fergus J;Nord, Silje;Easton, Douglas F;Antoniou, Antonis C;Simard, Jacques
2017
Abstract
Cis-acting regulatory SNPs resulting in differential allelic expression (DAE) may, in part, explain the underlying phenotypic variation associated with many complex diseases. To investigate whether common variants associated with DAE were involved in breast cancer susceptibility among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers, a list of 175 genes was developed based of their involvement in cancer-related pathways.
I documenti in FLORE sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificatore per citare o creare un link a questa risorsa: https://hdl.handle.net/2158/1063344
Citazioni
ND
19
18
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.