Přístup k e-verzi:Práce bude přístupná od 11.06.2023
Studijní obor:Materiálové inženýrství
Abstrakt:
Tato diplomová práce se zabývá novými možnostmi využití 3D tisku pro farmaceutický průmysl. Experimentální část se zaměřuje na porovnání kinetiky mezi matricovými tabletami potaženými perforovaným obalem a tabletami nepotaženými o stejném složení. Pro navržené obaly připravené metodou FDM, byly použity hydrofilní (PVA(L)) a hydrofobní (PLA) biodegradabilní polymery.
Formulace matricových tablet zahrnují hydrofilní (PartecTM SRP 80; KollidonTM SR; MethocelTM Premium K4M, K15M a K100M) a lipofilní (CompritolTM 888 ATO) nosiče léčiv, pojivo ProsolvTM SMCC 90, lubrikant stearát hořečnatý a účinnou látku tramadol hydrochlorid. Matricové tablety byly připraveny metodou přímého lisování. Potažené i nepotažené tablety byly testovány za stejných podmínek v kyselém disolučním prostředí o pH = 1,2 po dobu 24 hodin. Disoluční profily byly vyhodnoceny pomocí vhodných matematických modelů.
Hlavním cílem této práce je sledování vlivu biodegradabilního obalu/potahu, připraveného metodou FDM 3D tisku na průběh uvolňování modelové účinné látky (tramadol hydrochlorid) z připravených matricových tablet.
