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    Título
    Outcome according to cytogenetic abnormalities and DNA ploidy in myeloma patients receiving short induction with weekly bortezomib followed by maintenance
    Autor(es)
    Mateos Manteca, María VictoriaAutoridad USAL
    Gutiérrez Gutiérrez, Norma CarmenAutoridad USAL
    Martín-Ramos, María-Luisa
    Lourenço Paiva, Bruno
    Montalbán, María-Angeles
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    García Sanz, RamónAutoridad USAL
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    Bladé, Joan
    Lahuerta, Juan-José
    San Miguel Izquierdo, Jesús Fernando
    Palabras clave
    Mieloma múltiple
    Fecha de publicación
    2011-10-27
    Editor
    American Society of Hematology
    Citación
    Mateos, M. V., Gutiérrez, N. C., Martín-Ramos, M. L., Paiva, B., Montalbán, M. A., Oriol, A., ... & San Miguel, J. F. (2011). Outcome according to cytogenetic abnormalities and DNA ploidy in myeloma patients receiving short induction with weekly bortezomib followed by maintenance. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 118(17), 4547-4553. https://doi.org/10.1182/blood-2011-04-345801
    Resumen
    [EN]Cytogenetic abnormalities (CAs) such as t(4;14), t(14;16) or del(17p), and nonhyperdiploidy are associated with poor prognosis in multiple myeloma. We evaluated the influence of CAs by FISH and DNA ploidy by flow cytometry on response and survival in 232 elderly, newly diagnosed multiple myeloma patients receiving an induction with weekly bortezomib followed by maintenance therapy with bortezomib-based combinations. Response was similar in the high-risk and standard-risk CA groups, both after induction (21% vs 27% complete responses [CRs]) and maintenance (39% vs 45% CR). However, high-risk patients showed shorter progression-free survival (PFS) than standard-risk patients, both from the first (24 vs 33 months; P = .04) and second randomization (17 vs 27 months; P = .01). This also translated into shorter overall survival (OS) for high-risk patients (3-year OS: 55% vs 77%; P = .001). This adverse prognosis applied to either t(4;14) or del(17p). Concerning DNA ploidy, hyperdiploid patients showed longer OS than nonhyperdiploid patients (77% vs 63% at 3 years; P = .04), and this was more evident in patients treated with bortezomib, thalidomide, and prednisone (77% vs 53% at 3 years; P = .02). The present schema does not overcome the negative prognosis of high-risk CAs and nonhyperdiploidy. This trial was registered with www.ClinicalTrials.gov as NCT00443235.
    URI
    http://hdl.handle.net/10366/154309
    ISSN
    0006-4971
    DOI
    10.1182/blood-2011-04-345801
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1182/blood-2011-04-345801
    Aparece en las colecciones
    • DME. Artículos del Departamento de Medicina [208]
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    mateosbloodcytogenetic.pdf
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