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    Título
    Clinical, genetic and pharmacological data support targeting the MEK5/ERK5 module in lung cancer
    Autor(es)
    Sánchez Fernández, Adrián
    Re-Louhau, María Florencia
    Rodríguez-Núñez, Pablo
    Ludeña de la Cruz, María DoloresAutoridad USAL
    Matilla-Almazán, Sofía
    Pandiella Alonso, Atanasio
    Esparís Ogando, Azucena
    Palabras clave
    Cáncer de pulmón
    MEK5/ERK5
    Clasificación UNESCO
    3207.13 Oncología
    3205.08 Enfermedades Pulmonares
    Fecha de publicación
    2021
    Editor
    Springer Nature
    Citación
    Sánchez-Fdez, A., Re-Louhau, M. F., Rodríguez-Núñez, P., Ludeña, D., Matilla-Almazán, S., Pandiella, A., & Esparís-Ogando, A. (2021). Clinical, genetic and pharmacological data support targeting the MEK5/ERK5 module in lung cancer. NPJ Precision Oncology, 5(1), 78. doi: 10.1038/s41698-021-00218-8
    Resumen
    [EN]Despite advances in its treatment, lung cancer still represents the most common and lethal tumor. Because of that, efforts to decipher the pathophysiological actors that may promote lung tumor generation/progression are being made, with the final aim of establishing new therapeutic options. Using a transgenic mouse model, we formerly demonstrated that the sole activation of the MEK5/ERK5 MAPK route had a pathophysiological role in the onset of lung adenocarcinomas. Given the prevalence of that disease and its frequent dismal prognosis, our findings opened the possibility of targeting the MEK5/ERK5 route with therapeutic purposes. Here we have explored such possibility. We found that increased levels of MEK5/ERK5 correlated with poor patient prognosis in lung cancer. Moreover, using genetic as well as pharmacological tools, we show that targeting the MEK5/ERK5 route is therapeutically effective in lung cancer. Not only genetic disruption of ERK5 by CRISPR/Cas9 caused a relevant inhibition of tumor growth in vitro and in vivo; such ERK5 deficit augmented the antitumoral effect of agents normally used in the lung cancer clinic. The clinical correlation studies together with the pharmacological and genetic results establish the basis for considering the targeting of the MEK5/ERK5 route in the therapy for lung cancer.
    Descripción
    Article number: 78 (2021)
    URI
    http://hdl.handle.net/10366/155034
    DOI
    10.1038/s41698-021-00218-8
    Versión del editor
    https://doi.org/10.1038/s41698-021-00218-8
    Aparece en las colecciones
    • DBCP. Artículos del Departamento de Biología Celular y Patología [30]
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    Nombre:
    Clinical, genetic.pdf
    Tamaño:
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    Formato:
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