Untersuchungen über Carbene, VI†. Thermische Spaltung von 
Tetra-α-naphthyläthylen in Di-α-naphthylmethylen

Franzen, Volker; Joschek, Hans-Ingo

doi:10.1002/jlac.19606330103

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Untersuchungen über Carbene, VI†. Thermische Spaltung von Tetra-α-naphthyläthylen in Di-α-naphthylmethylen

MPG-Autoren

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Franzen, Volker
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

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Joschek, Hans-Ingo
Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

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Zitation

Franzen, V., & Joschek, H.-I. (1960). Untersuchungen über Carbene, VI†. Thermische Spaltung von Tetra-α-naphthyläthylen in Di-α-naphthylmethylen. Liebigs Annalen der Chemie, 633(1), 7-13. doi:10.1002/jlac.19606330103.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-002D-2B8C-4

Zusammenfassung

Diarylmethylene verhalten sich chemisch wie Diradikale. Beim photochemischen Zerfall von Di-α-naphthyldiazomethan wurde das Auftreten freier Radikale mit Hilfe der Elektronenspin-Resonanz nachgewiesen. Tetra-α-naphthyläthylen (II) ist thermisch instabil. Bei 200° entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Di-α-naphthylketon (VII), in Gegenwart von Benzylamin N-[Di-α-naphthylmethyl]-benzylamin (VIII) und 1.2;7.8-Dibenzo-fluoren (V). Di-α-naphthylmethylen (I) isomerisiert sich in Naphthalin bei 200° zu 1.2;7.8-Dibenzo-fluoren (V).