Low density lipoprotein receptor as a possible primary receptor for Dengue virus serotype 2

Abstract

Viral diseases are currently one of the main public health threats worldwide Recently, Arboviruses have been in the center of modern epidemics, in the Hispanic Caribbean and South America. Currently the most prevalent Arboviral Disease is Dengue Fever. Identification of virus candidate receptors associated with the host cell infection process, is of great importance. This will contribute to the characterization of the primary virus receptor or receptors. The hypothesis of this study is that the Low Density Lipoprotein receptor (LDL-R) could represent a primary receptor for DENV-2. Based on the results of this research; we confirm that the Human LDL Receptor should be considered a possible primary receptor for DENV-2 based on its capacity to bind with the viral Envelope protein (E protein) and its impact on cell infection.

Actualmente, las enfermedades virales representan una de las principales amenazas para la salud pública a nivel mundial. Recientemente, los Arbovirus han sido la causa de varias epidemias en el Caribe y Sudamérica. De estas, la Enfermedad Arboviral más prevaleciente en la región es el Dengue. A pesar de que el virus del Dengue (DENV) ,es el agente causal de la condición, ha sido ampliamente estudiado; no se ha elucidado como este inicia su proceso de infección en la célula humana. Por lo que la identificación de posibles candidatos a receptors que marque el inicio del proceso de infección a nivel celular es de gran importancia. Este hallazgo contribuiría a los esfuerzos para identificar cuál o cuales son los receptores primaries que el virus utiliza el virus para infectar al ser humano. La hipótesis de este estudio consiste en que el receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDL-R) es un candidato para el receptor primario del DENV-2 en humanos. En base a los resultados obtenidos, confirmamos que el Receptor de LDL Humano es un candidato a receptor primario para DENV-2 en función de su capacidad para unirse a la proteína de Envoltura (Proteína E) del DENV-2 y su impacto en la infección celular.