Orientador: João Semir

Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia

Resumo: Uma característica morfológica muito importante, verificada em todas as espécies de Lafoensia, é a presença em suas folhas de uma glândula subapical, caracterizadas como hidatódios. Entretanto, esses hidatódios são atípicos, principalmente pela ausência de estômatos e por não serem...

Resumo: Uma característica morfológica muito importante, verificada em todas as espécies de Lafoensia, é a presença em suas folhas de uma glândula subapical, caracterizadas como hidatódios. Entretanto, esses hidatódios são atípicos, principalmente pela ausência de estômatos e por não serem vascularizados por terminações exclusivamente xilemáticas. Considerando que hidatódios e nectários extraflorais são estruturalmente semelhantes, este trabalho teve por objetivo caracterizar estrutural e histoquímicamente a glândula do ápice da folha de Lafoensia vandelliana, descrever o seu desenvolvimento e analisar quimicamente o exsudato secretado. Para tanto amostras de folhas em seis estádios de desenvolvimento foram coletadas, fixadas e incluídas em parafina ou historesina de acordo com a metodologia usual. Cortes longitudinais e transversais seriados foram obtidos em micrótomo rotativo. Parte dos cortes foi corada com safranina e azul de astra e parte foi submetida aos testes para verificação de polissacarídeos, compostos fenólicos e lipídios. Amostras foram diafanizadas conforme metodologia usual e fixadas e preparadas por técnicas usuais para análise em microscópio eletrônico de varredura. O exsudato foi submetido à cromatografia de papel, monodirecional, em seqüência múltipla, para a verificar a presença de açúcares. Glândulas de Lafoensia vandelliana começam a se formar nos primeiros estádios de desenvolvimento da folha e a secreção é evidente até o estádio IV, sendo imperceptível nos estádios finais e nas folhas velhas. Com o desenvolvimento da glândula, xilema e floema confluem para o parênquima nectarífero, voltado para a face abaxial, e as células deste parênquima se dividem, aumentando o volume do tecido. Concomitatemente, a epiderme da face adaxial se projeta para o exterior e na face abaxial se forma uma depressão que é recoberta integralmente pela epiderme, que é destituída de estômatos e se mantém íntegra nos estádios iniciais de desenvolvimento. O néctar secretado se acumula no parênquima nectarífero, determinando elevação da epiderme e degeneração de algumas das células secretoras subepidérmicas. Possivelmente, a secreção seja eliminada por poros da cutícula, uma vez que não se observa rompimento da epiderme. Entretanto, a epiderme não é secretora e essas suposições devem ser confirmadas por estudos mais detalhados de microscopia eletrônica de transmissão. A glândula da folha de Lafoensia vandelliana deve ser caracterizada com um nectário extrafloral porque é vascularizada por xilema e por floema em proporções aproximadamente iguais, no exsudato foi constatado a presença deglicose, frutose e sacarose e foram observadas formigas visitando essa glândulas

Abstract: A very important morphological characteristic observed in ali Lafoensia species, is the presence of a sub apical gland in its leaves and characterized as hydathodes. However these hydathodes are atypical mainly by the absence of stomata and not exclusively xylem vascularized. Considering...

Abstract: A very important morphological characteristic observed in ali Lafoensia species, is the presence of a sub apical gland in its leaves and characterized as hydathodes. However these hydathodes are atypical mainly by the absence of stomata and not exclusively xylem vascularized. Considering that hydathodes and extrafloral nectaries are structurally similar, this research had the following objectives: to characterize structurally and hystochemically the apical leaf gland of Lafoesnsia vandelliana, describe its development and chemically analyzed the secreted exsudate To carry this on, leaf samples of six developmental stages were collected, fixed and embedded in paraffin or historesin according to standard methodology. Transversal and longitudinal sections were obtained using a rotatory microtome. One fraction of the total sections were stained with safranin and astra blue and the remaining were used to verify the presence of polysaccharides, lipids and phenolic compounds. Samples were cleared as standard methodology and fixed and prepared as usual methodology for Scanning Electron Microscope. Exsudate was submitted to paper chromatography, monodirectional, in multiple sequence to verify the presence of sugars. Lafoensia glands begins to form in the first leaf developmental stages and the secretion is evident up to stage IV, being imperceptible in final stages and in old leaves. With gland development, xylem and phloem converge to the nectariferous parenchyma, towards the abaxial leaf surface, and the cells of this parenchyma divide increasing the tissue volume. At the same time, the adaxial epidermis projects to the exterior forming a depression in the abaxial surface that is entirely covered by an epidermis that lacks stomata and remains intact in the initial development stages. Secreted nectar accumulates in the nectariferous parenchyma, determining an epidermis protuberance and degrading some subepidermal secretory cells. Possibly, the secretion is eliminated through pores in the cuticle, because it was not observed ruptures on the epidermis. However, the epidermis is not a secretory structure and these suppositions should confirmed by more detailed studies using transmission electron microscopy. Leaf gland of Lafoensia vandelliana should be characterized as an extrafloral nectary is xylem and phloem irrigated in approximately equal proportions. In the exsudate was verified the presence of glucose, fructose and sucrose and also was observed ants visiting that gland