Orientador: Francisco Carlos Groppo

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Resumo: Introdução: A regeneração óssea é de grande importância e uma necessidade tanto para a Medicina quanto Odontologia. Melhorar e acelerar esse processo tem sido um objetivo constante. Objetivo: Avaliar os efeitos da mistura de etil-cianoacrilato (ECA) com o látex da Hancornia speciosa (Hs)...

Resumo: Introdução: A regeneração óssea é de grande importância e uma necessidade tanto para a Medicina quanto Odontologia. Melhorar e acelerar esse processo tem sido um objetivo constante. Objetivo: Avaliar os efeitos da mistura de etil-cianoacrilato (ECA) com o látex da Hancornia speciosa (Hs) sobre a regeneração óssea em ratos. Metodologia: 36 ratos Wistar tiveram dois defeitos críticos de 5mm induzidos em calvária, em cada uma das regiões parietais. Metade deles (n=18) recebeu o tratamento com a mistura de látex de Hs 50% e ECA (grupo Hs+ECA) no primeiro defeito e não recebeu tratamento no segundo defeito (grupo controle). Os outros animais (n=18) receberam no primeiro defeito tratamento com ECA + 200 µL de sangue colhido do próprio animal (grupo ECA) e o segundo defeito foi tratado com osso autógeno obtido do próprio animal durante a trefinagem (grupo OA). Os animais foram acompanhados ao longo de 30, 60 e 90 dias. Dessa forma cada um dos grupos experimentais (n=6) teve seu devido registro ao longo dos três períodos de avaliação. Decorrido esses períodos, os animais foram mortos tendo suas cabeças dissecadas e preservadas por fixação de paraformaldeído a 10% em tampão fosfatado 0,1M (pH 7,4) a 4°C. Para o preparo de microtomografia computadorizada e histologia. Os resultados da análise de microtomografia levaram em consideração os parâmetros morfométricos de volume de tecido ósseo, densidade volumétrica óssea, espessura média de trabéculas ósseas e espaço entre as trabéculas sendo comparados pelo teste de Kruskall-Wallis seguidos pelo pós-teste de Dunn considerado um nível de significância de 5%. Os resultados histológicos foram descritos de modo qualitativo. Resultados: Aos 30 dias o volume ósseo do grupo OA diferiu dos grupos controle (p=0,0007) e Hs+ECA (p=0,0111). Após 60 dias, o grupo OA apresentou melhores resultados em relação ao controle (p=0,0003) e ao ECA (p=0,0023). Após 90 dias, o grupo OA diferiu do controle (p=0,0107) e ECA (p=0,0078). Em relação a densidade óssea o grupo OA aos 60 dias foi maior do que todos os grupos analisados nesse período, aos 90 dias o grupo ECA apresentou menor densidade óssea em relação aos grupos OA (p=0,0298) e Hs+ECA (p=0,0173). A análise histológica monstrou que o grupo Hs+ECA apresentou processo de formação de novos vasos em todos os 3 períodos de análise, bem como continuidade no processo de reparação óssea. O grupo controle apresentou encapsulação fibrosa em todos os períodos e células inflamatórias aos 30 dias. O grupo OA teve boa aceitação pelo organismo, mas apresentou encapsulação fibrosa dos enxertos. O grupo ECA apresentou encapsulamento do tratamento, bem como uma conformidade no processo de reparação óssea, houve também presença de células inflamatórias aos 60 dias. Conclusão: A mistura de Hancornia speciosa e etil-cianoacrilato possui potencial biológico. Suas características podem ser melhor exploradas em aplicações de membranas e para fixação de enxertos

Abstract: Introduction: Bone regeneration is of great importance and a necessity for both Medicine and Dentistry. Improving and accelerating this process has been a constant goal. Objective: To evaluate the effects of the mixture of ethyl cyanoacrylate (ECA) with Hancornia speciosa (Hs) latex on...

Abstract: Introduction: Bone regeneration is of great importance and a necessity for both Medicine and Dentistry. Improving and accelerating this process has been a constant goal. Objective: To evaluate the effects of the mixture of ethyl cyanoacrylate (ECA) with Hancornia speciosa (Hs) latex on bone regeneration in rats. Methodology: 36 Wistar rats had two 5mm critical defects induced in each parietal region of their calvaria, with half of them (n=18) receiving treatment with a mixture of Hs latex and ECA (Hs+ECA group) in the first defect and no treatment in the second defect (control group). The other half (n=18) received ECA treatment + 200 µL of blood collected from the animal itself in the first defect (ECA group), and the second defect was treated with autogenous bone obtained from the animal during trephination (AB group). The animals were followed for 30, 60, and 90 days, and each experimental group (n=6) was registered throughout the three evaluation periods. After these periods, the animals were killed, and their heads were dissected and preserved by fixation in 10% paraformaldehyde in 0.1M phosphate buffer (pH 7.4) at 4°C for the preparation of computerized microtomography and histology. The results of microtomography analysis considered the morphometric parameters of bone tissue volume, bone volume density, mean trabecular thickness, and space between trabeculae, compared through Kruskall-Wallis test followed by Dunn's post-test, considering a significance level of 5%. The histological results were described qualitatively. Results: At 30 days, the bone volume of the AB group differed from the control (p=0.0007) and Hs+ECA (p=0.0111) groups; at 60 days, the AB group showed better results compared to control (p=0.0003) and ECA (p=0.0023); at 90 days, the AB group differed from control (p=0.0107) and ECA (p=0.0078). Regarding bone density, the AB group at 60 days was higher than all groups analyzed in this period, while at 90 days, the ECA group showed lower bone density compared to the AB (p=0.0298) and Hs+ECA (p=0.0173) groups. The histological analysis showed that the Hs+ECA group demonstrated new blood vessel formation in all three analysis periods, as well as continuity in the bone repair process. The control group presented fibrous encapsulation in all periods and inflammatory cells at 30 days. The AB group was well accepted by the organism but presented fibrous encapsulation of grafts. The ECA group presented encapsulation of the treatment, as well as compliance in the bone repair process, with inflammatory cells present at 60 days. Conclusion: The mixture of Hancornia speciosa and ethyl cyanoacrylate has biological potential. Its characteristics can be better explored in applications such as membranes and graft fixation

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