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https://hdl.handle.net/20.500.14094/90009463
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90009463 (fulltext)
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2.92 MB
11
メタデータ
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メタデータID
90009463
アクセス権
open access
出版タイプ
Version of Record
タイトル
The Combination of gQ1 and gQ2 in Human Herpesvirus 6A and 6B Regulates the Viral Tetramer Function for Their Receptor Recognition.
著者
Wakata, Aika ; Tjan, Lidya Handayani ; Nishimura, Mitsuhiro ; Kawabata, Akiko ; Poetranto, Lystia, Anna ; Yamamoto, Chisato ; Arii, Jun ; Mori, Yasuko
著者名
Wakata, Aika
著者名
Tjan, Lidya Handayani
著者ID
A0486
研究者ID
1000040510285
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=8ba58502605c9ec6520e17560c007669
著者名
Nishimura, Mitsuhiro
西村, 光広
ニシムラ, ミツヒロ
所属機関名
医学研究科
著者ID
A0834
研究者ID
1000030595947
著者名
Kawabata, Akiko
河端, 暁子
カワバタ, アキコ
所属機関名
医学研究科
著者名
Poetranto, Lystia, Anna
著者名
Yamamoto, Chisato
著者ID
A2591
研究者ID
1000030704928
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=1f0aa402893ddbca520e17560c007669
著者名
Arii, Jun
有井, 潤
アリイ, ジュン
所属機関名
医学研究科
著者ID
A0456
研究者ID
1000050343257
KUID
https://kuid-rm-web.ofc.kobe-u.ac.jp/search/detail?systemId=11c6b67469a01145520e17560c007669
著者名
Mori, Yasuko
森, 康子
モリ, ヤスコ
所属機関名
医学研究科
収録物名
Journal of virology
巻(号)
95(5)
出版者
American Society for Microbiology
刊行日
2021-02-10
公開日
2022-07-08
抄録
Human herpesvirus 6A (HHV-6A) and HHV-6B use different cellular receptors, human CD46 and CD134, respectively, and have different cell tropisms, although they have 90% similarity at the nucleotide level. An important feature that characterizes HHV-6A/6B is the glycoprotein H (gH)/gL/gQ1/gQ2 complex (a tetramer) that each virus has specifically on its envelope. Here, to determine which molecules in the tetramer contribute to the specificity for each receptor, we developed a cell-cell fusion assay system for HHV-6A and HHV-6B that uses cells expressing CD46 or CD134. With this system, when we replaced the gQ1 or gQ2 of HHV-6A with that of HHV-6B in the tetramer, the cell fusion activity mediated by glycoproteins via CD46 was lower than that seen with the original-type tetramer. When we replaced the gQ1 or the gQ2 of HHV-6A with that of HHV-6B in the tetramer, the cell fusion mediated by glycoproteins via CD134 was not seen. In addition, we generated two types of C-terminal truncation mutants of HHV-6A gQ2 (AgQ2) to examine the interaction domains of HHV-6A gQ1 (AgQ1) and AgQ2. We found that amino acid residues 163 to 185 in AgQ2 are important for interaction of AgQ1 and AgQ2. Finally, to investigate whether HHV-6B gQ2 (BgQ2) can complement AgQ2, an HHV-6A genome harboring BgQ2 was constructed. The mutant could not produce an infectious virus, indicating that BgQ2 cannot work for the propagation of HHV-6A. These results suggest that gQ2 supports the tetramer's function, and the combination of gQ1 and gQ2 is critical for virus propagation.
キーワード
gQ1
gQ2
tetramer
HHV-6A
HHV-6B
CD134
CD46
カテゴリ
医学研究科
学術雑誌論文
権利
©2021 AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY.
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資源タイプ
journal article
言語
English (英語)
ISSN
0022-538x
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eISSN
1098-5514
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DOI
https://doi.org/10.1128/JVI.01638-20
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