Strong and Confined Acids Enable a Catalytic Asymmetric Nazarov Cyclization of 
Simple Divinyl Ketones

Ouyang, Jie; Kennemur, Jennifer L.; De, Chandra Kanta; Farès, Christophe; List, Benjamin

doi:10.1021/jacs.8b13899

Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

Zur Ablage hinzufügen

Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Freigegeben

Zeitschriftenartikel

Strong and Confined Acids Enable a Catalytic Asymmetric Nazarov Cyclization of Simple Divinyl Ketones

MPG-Autoren

/persons/resource/persons230439

Ouyang, Jie
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons219934

Kennemur, Jennifer L.
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons132969

De, Chandra Kanta
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58537

Farès, Christophe
Service Department Farès (NMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

/persons/resource/persons58764

List, Benjamin
Research Department List, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society;

Externe Ressourcen

Es sind keine externen Ressourcen hinterlegt

Volltexte (beschränkter Zugriff)

Für Ihren IP-Bereich sind aktuell keine Volltexte freigegeben.

Volltexte (frei zugänglich)

jacs.8b13899.pdf
(Verlagsversion), 2MB

Ergänzendes Material (frei zugänglich)

Es sind keine frei zugänglichen Ergänzenden Materialien verfügbar

Zitation

Ouyang, J., Kennemur, J. L., De, C. K., Farès, C., & List, B. (2019). Strong and Confined Acids Enable a Catalytic Asymmetric Nazarov Cyclization of Simple Divinyl Ketones. Journal of the American Chemical Society, 141(8), 3414-3418. doi:10.1021/jacs.8b13899.

Zitierlink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0004-4362-2

Zusammenfassung

We report a catalytic asymmetric Nazarov cyclization of simple, acylic, alkyl-substituted divinyl ketones using our recently disclosed strong and confined imidodiphosphorimidate Brønsted acids. The corresponding monocyclic cyclopentenones are formed in good yields and excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities. Further, the chemical utility of the obtained enantiopure cyclopentenones is demonstrated.