Une rare mutation du gène KIF5A associée à un tableau de CMT2 sans signe de spasticité : cas clinique

Dellatte, Julien; LIEVENS, Isabelle; WANG, François-Charles

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Une rare mutation du gène KIF5A associée à un tableau de CMT2 sans signe de spasticité : cas clinique

Dellatte, Julien; LIEVENS, Isabelle; WANG, François-Charles

2022 • 22èmes Journées Francophones d'ElectroNeuroMyoGraphie

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https://hdl.handle.net/2268/292589

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Disciplines :

Neurology

Author, co-author :

Dellatte, Julien ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de médecine de l'appareil locomoteur

LIEVENS, Isabelle ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de neurologie

WANG, François-Charles ; Centre Hospitalier Universitaire de Liège - CHU > > Service de médecine de l'appareil locomoteur

Language :

French

Title :

Une rare mutation du gène KIF5A associée à un tableau de CMT2 sans signe de spasticité : cas clinique

Publication date :

May 2022

Event name :

22èmes Journées Francophones d'ElectroNeuroMyoGraphie

Event organizer :

Nazha Birouk

Event place :

Marrakech, Morocco

Event date :

18-20 mai 2022

Audience :

International

Peer reviewed :

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Available on ORBi :

since 24 June 2022

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