A méhnyakrák világszerte a nők második leggyakoribb daganatos megbetegedése. Évente hazánkban 1200 új esetet fedeznek fel, 500 nő viszont még mindig meghal ebben a megbetegedésben. A méhnyakrák kialakulásában kiemelkedő szerepe van a humán papilloma vírus 16 és 18 altípusának a többi rizikótényező (dohányzás, szexuális partnerek nagy száma, családi anamnézis) mellett. A méhnyak laphám elváltozásait a cervicális intraepitheliális neoplásia ˙(CIN) rendszer összegzi, amelynek 3 súlyossági fokozata van: CIN 1, CIN 2, CIN 3. Az immunhisztokémia rohamos fejlődésével, és a jelenleg rendelkezésre álló markerek segítségével pontosabb képet kaphatunk a dysplasiás folyamatok alakulásáról.A cervix dysplasiás sejtjeinek kifejezetten érzékeny biomarkere a p16INK4a, a ciklin-dependes-kináz inhibítor, tumorszupresszor fehérje, és Ki-67, ami egy magi fehérje. A Ki-67 kimutatható a normál laphám sejtjeiben, jóindulatú léziókban, ugyanakkor túlexpresszálódik a p16INK4a-hoz hasonlóan magas fokú laphámelváltozásokban, CIN 2-ben, CIN 3-ban, in situ carcinomában.A diplomadolgozatom célja a p16INK4a és Ki-67 koexpressziójának vizsgálata volt, valamint a p16INK4a és Ki-67 kettős immunhisztokémiai festés reakciókörülményeinek beállítása hagyományos nőgyógyászati keneteken.p16INK4a és Ki-67 kettős immunhisztokémiai festés alkalmazható hagyományos nőgyógyászati keneteken, de a módszernek megvannak a nehézségei, amiket figyelembe véve,a módszer alkalmazható.