RsaI, un ARN régulateur aux multiples facettes, module le métabolisme du pathogène opportuniste Staphylococcus aureus
Fecha
2019Autor
Versión
Acceso abierto / Sarbide irekia
Tipo
Artículo / Artikulua
Versión
Versión publicada / Argitaratu den bertsioa
Impacto
|
10.1051/medsci/2019235
Resumen
Staphylococcus aureus est une bactérie
commensale retrouvée chez environ 30 %
des individus sains dont elle colonise la
peau et la muqueuse nasale. Cependant,
c’est également une bactérie pathogène
opportuniste responsable d’infections
diverses telles que orgelet, ostéomyélite,
endocardite, ou encore septicémie en
envahissant un grand nombre de tissus
et d’organes. Cette bactérie est cap ...
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Staphylococcus aureus est une bactérie
commensale retrouvée chez environ 30 %
des individus sains dont elle colonise la
peau et la muqueuse nasale. Cependant,
c’est également une bactérie pathogène
opportuniste responsable d’infections
diverses telles que orgelet, ostéomyélite,
endocardite, ou encore septicémie en
envahissant un grand nombre de tissus
et d’organes. Cette bactérie est capable
de s’adapter à des conditions hostiles et
variées, telles que carence nutritive et
stress osmotique, oxydant, ou thermique,
ainsi qu’à la réponse immunitaire de
l’hôte, car elle produit une grande diversité de facteurs de virulence. La synthèse
de ces facteurs est finement régulée par
des protéines et des ARN régulateurs
majoritairement non codants, souvent
désignés par l’abréviation sARN (dérivée de l’anglais, small RNA). Les facteurs de transcription et les systèmes à
deux composants contrôlent l’expression des gènes impliqués non seulement
dans le métabolisme, mais aussi dans la
réponse au stress et la virulence [1]. Par
exemple, la protéine du contrôle catabolique (carbon catabolite control protein
A, CcpA) a un rôle essentiel dans le choix
de la source carbonée en régulant le
métabolisme central de la bactérie ainsi
que la virulence [2, 3]. CcpA se fixe à une
séquence promotrice spécifique appelée
cre (catabolite-responsive element),
qui est très conservée chez les bactéries
à Gram positif [2]. Quant aux sARN, ils
interagissent principalement avec leurs
ARN messagers (ARNm) cibles. L’hybridation peut conduire à la stabilisation/
déstabilisation de l’ARNm ou à l’activation/répression de sa traduction [4].
Nous avons montré que la transcription du sARN RsaI (RNA Staphylococcus
aureus I) est réprimée par CcpA en présence de glucose [5]. L’induction de la
synthèse de RsaI signale que la concentration en glucose diminue dans le milieu
extracellulaire et que la croissance des
bactéries est ralentie. En interagissant
avec ses ARNm cibles ou d’autres sARN,
il permet à la population bactérienne
de modifier son métabolisme lorsque la
source carbonée primaire est consommée. [--]
Editor
EDP Sciences
Publicado en
M/S - Medecine Sciences, 2019, 35 (12), 1221-1223
Departamento
Universidad Pública de Navarra. Departamento de Ciencias de la Salud /
Nafarroako Unibertsitate Publikoa. Osasun Zientziak Saila