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http://hdl.handle.net/10400.16/2782
Título: | Doença de Behçet – um desafio diagnóstico numa adolescente |
Outros títulos: | Behçet's disease - a difficult disease in terms of diagnosis in an adolescent patient |
Autor: | Fernandes, Helena Maria Ribeiro Silva, Maria Conceição Santos Casanova, Gabriela Amorim Peixoto, Ana Catarina Andrade |
Palavras-chave: | diagnóstico doença de Behçet tratamento |
Data: | Dez-2017 |
Editora: | Centro Hospitalar do Porto |
Citação: | Nascer e Crescer – Birth and Growth Medical Journal 2017; 26(4): 240-2 |
Resumo: | Introdução: A Doença de Behçet (DB) é uma vasculite multissistémica, de diagnóstico apenas clínico, e rara em idade pediátrica. Caso Clínico: Adolescente de 17 anos com úlceras aftosas orais de repetição desde há quatro anos, sem outros sinais ou sintomas associados. Hipóteses diagnósticas como infecções, hipovitaminoses, alergia alimentar e doença celíaca foram excluídas. O diagnóstico de DB foi também ponderado, tendo realizado teste de patergia, com resultado negativo. Aos 16 anos, a doente apresenta lesões papulopustulares mentonianas, indistinguíveis de acne vulgar, e aos 17 anos, um episódio de úlceras genitais. Foi referenciada a Reumatologia pediátrica e, perante um provável diagnóstico de DB, iniciou colchicina oral, com redução do número e da recorrência das úlceras aftosas orais. Discussão: A adolescente poderá apresentar critérios suficientes para se diagnosticar DB. Este caso exemplifica a importância do acompanhamento contínuo dos doentes, realça o carácter insidioso de algumas doenças reumáticas e a dificuldade de diagnosticar DB em idade pediátrica. |
Peer review: | yes |
URI: | http://hdl.handle.net/10400.16/2782 |
DOI: | https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v26.i4.9959 |
ISSN: | 2183-9417 |
Aparece nas colecções: | RN&C: Ano de 2017 |
Ficheiros deste registo:
Ficheiro | Descrição | Tamanho | Formato | |
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