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Título: Associação entre os polimorfismos DRD4 VNTR-48 PB, MAOA UVNTR-30 PB e o comportamento agressivo
Autor: Afonso, Luana Domingues
Orientador: Quintas, Alexandre
Soeiro, Cristina
Costa, Joana Couceiro da
Palavras-chave: Agressão
VNTR SLC6A3
VNTR MAOA
Genética
RPQ
Data de Defesa: 14-Dez-2023
Resumo: Enquadramento: Agressão é o ato de tentativa e/ou execução de causar dano a outro indivíduo, designado de vítima. Inúmeros estudos têm vindo a demonstrar que uma das causas que pode influenciar a agressão são os fatores genéticos. Objetivos: O principal objetivo desta dissertação é analisar a associação entre a agressão e o VNTR SLC6A3 e VNTR MAOA, sendo o primeiro do sistema serotoninérgico e o segundo mais predominantemente do sistema dopaminérgico. Participantes: O estudo foi realizado a partir de uma amostra de estudantes que frequentam a Egas Moniz School of Health & Science, sendo composta por 32 voluntários, 4 do sexo masculino (12,5%) e 28 do sexo feminino (87,5%) com idades compreendidas entre 18 e 39 anos. Método: Recolha do material genético a cada participante, através de swab bucal, posterior genotipagem e entrega do questionário da Agressão Reativo-Proativo (RPQ). Resultados: Em relação ao VNTR SLC6A3, os alelos mais comuns foram 10R e 9R, relativamente ao VNTR MAOA, foram os 4R e 3R. Parece existir uma tendência mais acentuada dos heterozigóticos do polimorfismo VNTR SLC6A3, tanto para a agressão total quanto para a reativa. No entanto, o que apresentou valores mais elevados na agressão proativa foi o homozigótico 3R3R. Quanto ao VNTR MAOA, não houve evidências de nenhuma tendência significativa a não ser, no caso do sexo masculino do alelo 3R apresentar uma maior tendência para agressão comparativamente com o alelo 4R. Na análise dos dois polimorfismos juntos, o heterozigótico 4R3R do VNTR MAOA parece demonstrar uma tendência maior para a agressão independentemente da variante VNTR SLC6A3. No entanto, a junção 3R3R do VNTR SLC6A3 e 4R4R do VNTR MAOA foi a que apresentou o valor mais elevado na Agressão Proativa. Conclusão: Algumas variantes dos polimorfismos estudados parecem aumentar a tendência para agressão. No entanto mais estudos terão de ser realizados.
Introduction: Aggression is the act of attempting and/or causing harm to another individual, known as the victim. Numerous studies have been showing that genetic factors can influence aggression. Objectives: The main objective of this dissertation is to analyze the association between aggression and VNTR SLC6A3 and VNTR MAOA, the first being part of the serotonergic system and the second predominantly associated with the dopaminergic system. Participants: The study was conducted on a sample of students from the Egas Moniz School of Health & Science, composed of 32 volunteers, 4 male (12.5%) and 28 female (87.5%), aged between 18 and 39 years. Method: Genetic material was collected from each participant using an oral swab, followed by genotyping and delivery of the Reactive-Proactive Aggression Questionnaire (RPQ). Results: For the SLC6A3 VNTR, the most common alleles were 10R and 9R, and for the MAOA VNTR, they were 4R and 3R. There seems to be a more pronounced tendency for heterozygotes of the VNTR SLC6A3 polymorphism, both for total and reactive aggression. However, the 3R3R homozygote showed the highest values for proactive aggression. As for the MAOA VNTR, there was no evidence of any significant tendency, except that males with the 3R allele showed a greater tendency towards aggression compared to those with the 4R allele. In the analysis of the two polymorphisms together, the 4R3R heterozygote of the MAOA VNTR appears to show a greater tendency towards aggression independently of the SLC6A3 VNTR variant. However, the junction 3R3R of VNTR SLC6A3 and 4R4R of VNTR MAOA showed the highest value in Proactive Aggression. Conclusion: Some variants of the polymorphisms studied seem to increase the tendency towards aggression. However, more studies need to be carried out.
Descrição: Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Universitário Egas Moniz
URI: http://hdl.handle.net/10400.26/49248
Designação: Mestrado em Tecnologias Laboratoriais em Ciências Forenses
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