Využití elektrochemické oxidace v degradačních studiích abacaviru
The use of electrochemical oxidation in abacavir degradation studies
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/116623Identifikátory
SIS: 200972
Kolekce
- Kvalifikační práce [19130]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Kozlík, Petr
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Medicinální chemie
Katedra / ústav / klinika
Katedra analytické chemie
Datum obhajoby
4. 2. 2020
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
abacavir, elektrochemická oxidace, degradace, UHPLC, HIVKlíčová slova (anglicky)
abacavir, electrochemical oxidation, degradation, UHPLC, HIVV rámci této bakalářské práce byla studována elektrochemická degradace látky abacavir. Abacavir je účinná látka léku na infekci virem lidské imunodeficience (HIV). Podařilo se vyvinout elektrochemickou metodu oxidace abacaviru, včetně jeho excipientů vyskytujících se v tabletě Ziagen podávané pacientům. Abacavir o koncentraci 0,15 mg·cm-3 byl elektrochemicky oxidován za stálého potenciálu (1,15V) na speciálně sestavené aparatuře v tříelektrodovém zapojení. Následně bylo dříve optimalizovanou chromatografickou metodou stanoveno množství a druh vznikajících produktů. Oxidace probíhala poměrně rychle. Po 7 minutách bylo zoxidováno asi 20 % abacaviru. Vznikly dva oxidační produkty, jejichž struktury byly identifikovány pomocí hmotnostní spektrometrie.
The focus of this bachelor's thesis is the electrochemical degradation of abacavir. Abacavir is the active pharmaceutical ingredient of the medicine for human immunodeficiency virus (HIV). It was developed an electrochemical method for the oxidation of abacavir, including its excipients found in Ziagen tablets given to patients. Abacavir at a concentration of 0,15 mg·cm-3 was oxidized electrochemically at a constant potential (1,15V) on a specially assembled three-electrode apparatus. Subsequently, the quantity and type of the resulting products were analysed by a previously optimized chromatography method. The oxidation was relatively fast. After 7 minutes about 20 % of abacavir was oxidized. Two oxidation products were formed and their structures were confirmed by mass spectrometry.